Sempre più inaccettabili, i bambini down, e sempre meno curati.
La Francia si avvia ad estendere e anticipare i controlli delle gravidanze per scovare per tempo i bambini difettosi per sbarazzarsene in modo indolore. Oggi infatti alcuni riescono a sopravvivere all'aborto anche a 21-22 settimane di gestazione. Meglio identificarli prima che somiglino troppo a un bambino, quando cioè sono ancora più deboli e possono opporre ancor meno resistenza.
La Fondazinoe Jerôme Lejeune (nella foto il dott. Lejeune negli anni 80) ha pubblicato un comunicato stampa nel quale si denuncia la direzione che la salute pubblica francese sta prendendo, dandogli un nome terribile: razzismo cromosomico.
Dépistage précoce de la trisomie 21, la Fondation Jérôme Lejeune réagit
La Haute Autorité de santé (HAS) va recommander au ministère de la santé un dépistage plus précoce de la trisomie 21, en se fondant sur une étude menée auprès de 22 000 femmes. La Fondation Jérôme Lejeune dénonce cette recommandation et la volonté d'éradication des trisomiques qu'elle signifie.
Moins d'amniocentèse ? Pourquoi pas, mais ...
Le professeur Rozenberg, un des responsables de cette étude, rappelle que l’amniocentèse est "un acte qui est loin d’être anodin puisqu’on estime qu’il entraîne le décès d’1 foetus sur 100 ». D'où l'idée de cette combinaison d'examens avec des critères affinés, ce qui permettrait selon l'étude de diviser par trois le nombre d'amniocentèses, donc de diminuer le nombre de morts de foetus par la faute de cet examen. Pourquoi pas ? Encore faut-il préciser que ce nouveau bouquet de mesures ne supprimera pas le dépistage du 2nd trimestre pour ceux qui le désireront.
Mieux traquer : l'étude recommande un programme d'assurance qualité
Mais les auteurs de l'étude ne s'en cachent pas : le but est de recommander un dépistage plus précoce, lors du 1er trimestre de la grossesse pour faciliter l'interruption médicale de grossesse de l'enfant porteur de trisomie 21.
Nous y voilà... Ce diagnostic in utero serait utile si la trisomie 21 était une maladie que l'on savait guérir, ce serait le premier pas vers la guérison. Mais il n'en est rien. Il s'agit de rendre plus performant le dépistage et donc le taux d'IMG/enfant trisomique conçu : plus tôt, plus sûr, plus efficace... Et la mise en oeuvre de ce dépistage serait assortie d'un programme d'assurance qualité, reposant sur un contrôle qualitatif (grilles, scores) et quantitatif (suivi des statistiques au niveau régional et national). Afin de réduire au maximum ce fameux taux d'échappement dont parlent nos organismes de santé pour désigner les enfants trisomiques qui sont passés à travers les mailles du filet.
Tolérance zéro
La réalité en France c'est que l'on s'achemine, rapidement et sûrement vers une tolérance zéro. Tolérance zéro de l'enfant malade, de l'enfant malformé, de l'enfant différent. Les chiffres et la jurisprudence sont des signes que nous ne devrions pas prendre à la légère :
- Chaque année l'Etat dépense 100 millions d'euros pour le dépistage prénatal, mais n'a aucune politique de recherche pour guérir les personnes trisomiques.
- 98 % des enfants trisomiques dépistés in utero sont avortés.
- Pour la Cour de cassation l'enfant trisomique est un préjudice moral, esthétique et financier et pour la Sécurité sociale l'enfant malade est un préjudice financier (cf : dans l'affaire Perruche, la Sécurité sociale avait demandé réparation considérant que la naissance de cet enfant handicapé lui avait coûté trop cher...)
- Le 19 juillet 2005 les frères d'une petite Catalina, trisomique, ont été indemnisés pour préjudice moral et affectif du fait de la naissance de cette petite soeur trisomique.
- Les parents sentent le reproche dans les yeux des passants ou du médecin : "Comment avez-vous pu laisser passer ça ? Avec tous les tests possibles !" Et ce sont les femmes sur lesquelles s'exerce cette pression sociale et financière !
- Qui a mesuré l'indignation des parents concernés aux propos d'un généticien en vogue parlant du dépistage en France : "une vraie passoire qui entraine chaque année un millier de naissances trisomiques…". "Qu'ils nous donnent leur adresse ceux qui sont contre le dépistage d'enfants trisomiques, ils se chargeront de les élever…"
Halte au délit de faciès
- "Vous avez une large nuque mon enfant et un petit os du nez..."
- "Docteur vous êtes très savant, vous savez beaucoup de choses."
- "C'est pour mieux vous tuer mon enfant, puisque je ne sais pas vous soigner".
Est-ce là le nouveau dialogue du médecin et de son patient trisomique ? Est-ce la seule médecine de demain que nous serons capables d'offrir à nos enfants handicapés et malades ? Alors il faut cesser les déclarations dégoulinantes de bons sentiments et de fausse compassion sur les personnes handicapées. Ils nous gênent, ils vous gênent, vous n'en voulez pas, vous ne voulez pas les laisser vivre. Nous organisons une politique de délit de gueule, de chasse au faciès, de racisme chromosomique... Cette recommandation est l'étape supplémentaire d'une politique qui nous achemine vers une société parfaite-ment eugénique. Le racisme chromosomique est pourtant horrible comme toutes les autres formes de racisme.
Ne prenez pas les femmes en otage, ne faites pas la police de leur ventre
Ne prenez pas les femmes en otage en leur faisant supporter seules cette politique policière de la reproduction parfaite, modèle, idéale. Si elles avortent c'est bien souvent parce qu'elles n'ont pas le choix de garder leur enfant handicapé, de le faire prendre en charge, de le soigner, de pouvoir rêver à un avenir pour lui. Rien n'est fait pour les aider. Ne leur faisons pas porter le poids de notre culpabilité de bien portants, bien pensants, bien installés...
Qui arrêtera la machine emballée ?
C'est un crève coeur de voir que l'élan de notre société se traduit par une course à la performance dans le dépistage. Qui le souhaite au fond ? Les femmes désirent être aidées dans l'accueil de leur enfant, les médecins, échographistes et gynécologues sont de plus en plus nombreux à exprimer leur malaise, les observateurs et éthiciens commencent à s'alarmer. Qui osera arrêter la machine ? Faudra-t-il attendre le jugement sévère des générations à venir ? Les parents attendent de l'Etat et du corps médical une aide généreuse sur le plan médical : la recherche à visée thérapeutique. Car c'est de soins qu'ont besoin leurs enfants. Quel patient accepterait que tous les efforts de recherche publique soient investis pour mieux l'éliminer de la scène ? On ose cette politique parce qu'ils sont handicapés mentaux et ne peuvent pas se défendre. Qui entendra leur cri ?
Heureusement il y a quand même quelques équipes pionnières qui cherchent à guérir ces enfants. Dans le monde. Mais peu en France. A la Fondation Jérôme Lejeune, nous choisissons l'avenir, nous finançons chaque année 100 programmes de recherche dans le monde et recevons en consultation médicale spécialisée 4000 patients handicapés mentaux à qui on peut apporter beaucoup. De ceux-là, qui s'en préoccupe ? On aimerait plus souvent entendre parler de soin, de recherche et d'accueil que d'éradication.
Fondation Jérôme Lejeune
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