PER IL CORAGGIO DI VIVERE E DI FAR VIVERE

PER IL CORAGGIO DI VIVERE E DI FAR VIVERE
MANIFESTO
PER LA GARANZIA DI UNA PRESA IN CARICO GLOBALE:
DI TRATTAMENTO, CURA E SOSTEGNO E
CONTRO L’ABBANDONO, L’ACCANIMENTO E L’EUTANASIA NEL NOSTRO PAESE

In un contesto in cui l’autonomia della persona malata o con disabilità viene univocamente
interpretata prima di tutto come il diritto di dire di no e di rifiutare qualcosa, favorendo una linea
rinunciataria che sembra minare l’alleanza terapeutica tra medico e paziente, e tenta di far
rientrare l’eutanasia tra i compiti della professione medica, i promotori di questo documento
ritengono importante ribadire quanto segue:
1. Il riconoscimento della dignità dell’esistenza di ogni essere umano deve essere il punto di
partenza e di riferimento di una società che difende il valore dell’uguaglianza e si impegna affinché
la malattia e la disabilità non siano criteri di discriminazione sociale e di emarginazione. Questo
riconoscimento richiede anche concreti investimenti sul piano economico e su quello culturale, per
favorire un’idea di cittadinanza allargata che comprenda tutti, come da dettato Costituzionale, e per
riaffermare il valore unico ed irripetibile di ogni essere umano, anche di chi è talora considerato
“inutile” poiché, superficialmente, giudicato incapace di dare un contributo diretto alla vita sociale.
2. Il dolore e la sofferenza (non solo fisica), in quanto tali, non sono né buoni né desiderabili, ma
non sono senza significato: l’impegno della medicina e della scienza per eliminare o alleviare il
dolore delle persone malate o con disabilità, e per migliorare la loro qualità di vita, evitando ogni
forma di accanimento terapeutico, è un compito prezioso che conferma il senso della professione
medica, non esaurito dall’eliminazione del danno biologico. La medicina, i servizi sociosanitari e,
più in generale, la società, forniscono quotidianamente delle risposte ai differenti problemi posti dal
dolore e dalla sofferenza: risposte che vanno potenziate e che sono l’esplicita negazione
dell’eutanasia, del suicidio assistito e di ogni forma di abbandono terapeutico.
3. Non si possono creare le condizioni per l’abbandono di tanti malati e delle loro famiglie. È
inaccettabile avallare l’idea che alcune condizioni di salute rendano indegna la vita e trasformino il
malato o la persona con disabilità in un peso sociale. Si tratta di un’offesa per tutti, ma in particolar
modo per chi vive una condizione di malattia, questa idea, infatti, aumenta la solitudine dei malati e
delle loro famiglie, introduce nelle persone più fragili il dubbio di poter essere vittima di un
programmato disinteresse da parte della società, e favorisce decisioni rinunciatarie.
4. Occorre rinsaldare nel Paese la certezza che ognuno riceverà trattamenti, cure e sostegni
adeguati. Prima di pensare alla sospensione dei trattamenti, infatti, si deve garantire al malato, alla
persona con disabilità e alla sua famiglia ogni possibile, proporzionata e adeguata forma di
trattamento, cura e sostegno. La Costituzione Italiana, tutte le leggi vigenti in Italia, oltre alla
Convenzioni sui Diritti dell’Uomo e alla recente Convenzione ONU sui diritti e la dignità delle
persone con disabilità, affermano la dignità di tutti ad avere il diritto all’accesso alle cure.
5. I promotori e i firmatari di questo documento si impegnano, nell’ambito delle loro
professioni e secondo le loro competenze, a sostenere e difendere sempre il principio
dell’accesso ad ogni tipo di intervento socio-sanitario per tutti e il chiaro NO ad ogni forma di
induzione volontaria della morte o di pratica eutanasica e di implicita o esplicita istigazione al
suicidio assistito.
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6. La morte è un fatto e non un diritto: per questa ragione non può essere oggetto di una scelta
sostenuta dalla società civile. Ciò non significa negare il valore dell’autonomia e della libertà della
persona, ma riconoscere che il valore di ogni scelta dipende dal suo contenuto. In ogni caso,
l’equiparazione della scelta di chi vuole vivere e di chi vuole morire è scorretta per la semplice
ragione che solo la vita, e non la morte, è il fondamento dei diritti umani e della loro tutela.
7. Lo sviluppo della medicina, così come oggi la conosciamo e la pratichiamo, è stato ed è reso
possibile solo da una concezione “positiva” dell’esistenza umana, capace di accettare la sfida
dell’assistenza e della cura, anche di fronte alla patologia più severa e al declino fisico e psichico
della vecchiaia.
I promotori e coloro che aderiscono a questo manifesto ritengono che sia importante garantire una
società che non abbia paura del dolore poiché usa la scienza, le leggi e le competenze per
combatterlo. Ciò che era considerato incurabile e inguaribile cento anni fa oggi è spesso curabile e
guaribile, e l’oscurantismo e la paura non appartengono a chi ha fiducia nell’uomo, nella sua
capacità e nel suo coraggio.
Si invitano coloro che condividono le tesi qui espresse a firmare il documento e a promuoverlo in
tutte le sedi ritenute opportune.